第三代试管婴儿能够通过筛选剔除遗传病基因以及选择胚胎的性别
第三代试管婴儿最让人称道的地方就在于它能够通过筛选剔除遗传病基因以及选择胚胎的性别，那么它是如何做到的呢？
从生物医学上来讲，遗传性疾病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病，以及染色体病。其中，单基因遗传病是由单个致病基因引起的遗传病，比如血友病、地中海贫血等。而多基因遗传病则是由多个基因异常导致的，某类肿瘤以及糖尿病都属于此列。染色体病则通常是由于染色体的数目、结构改变导致的疾病，这类病的患者一般会表现为智力发育不全、面容特殊、生长发育滞后。
从难度上来讲，染色体病最容易进行筛选，其次是多基因遗传病，最难的是单基因遗传病。目前第三代试管婴儿技术会通过PGD来进行基因检测，染色体病往往有很高的概率筛选成功。而多基因遗传病的筛选成功概率是单基因遗传病的好几倍。单基因遗传病的筛选存在一定困难，有一定的出错概率，而且只能检测出有限的一些致病基因。
基因筛选的具体的做法是先用特殊工具从已经授精的体外培养胚胎上取出少量细胞组成物。然后医生再将这物质放在医学仪器上进行观察检测，有的地方采用NGS测序技术来筛查。观察完毕，会出一组显示该胚胎螺旋DNA的图谱。医生可以从图谱中看出是否存在基因异常以及染色体数目和结构是否有问题。
选择胚胎性别的难度和判断胚胎是否患有染色体病的难度是一样的。因为人体具有23对染色体，其中男性的性染色体上存在Y染色体，而女性则两个都是X染色体，所以看胚胎的性别，只需要检测是否含有Y染色体就行了。
如果自身含有遗传病以及家族有癌症史的朋友，不妨可以选择第三代试管婴儿技术，它将为你带来健康的后代。
